abzugsberechtigtSchweizerische Gesellschaft für Cystische Fibrose (CFCH)
Die Schweizerische Gesellschaft für Cystische Fibrose (CFCH) ist eine schweizweit tätige Patientenorganisation, die sich für Menschen mit Cystischer Fibrose (CF) einsetzt. In der Schweiz leben rund 1000 CF-Betroffene. Ihre durchschnittliche Lebenserwartung liegt bei 40 Jahren. Die 1500 Mitglieder der Nonprofit-Organisation nehmen aktiv an der Organisationsentwicklung teil. Seit mehr als 50 Jahren verfolgt die CFCH mit ihren Partnern das Ziel: den schwierigen Alltag aller Betroffenen zu erleichtern. Dank der Unterstützung von Studien gibt es die Hoffnung, die chronisch fortschreitende Erbkrankheit eines Tages heilbar zu machen.
Category: Verein
Product #:
Available from: https://www.spendenbuch.ch
Schweizerische Gesellschaft für Cystische Fibrose (CFCH)
Die Schweizerische Gesellschaft für Cystische Fibrose (CFCH) ist eine schweizweit tätige Patientenorganisation, die sich für Menschen mit Cystischer Fibrose (CF) einsetzt. In der Schweiz leben rund 1000 CF-Betroffene. Ihre durchschnittliche Lebenserwartung liegt bei 40 Jahren. Die 1500 Mitglieder der Nonprofit-Organisation nehmen aktiv an der Organisationsentwicklung teil. Seit mehr als 50 Jahren verfolgt die CFCH mit ihren Partnern das Ziel: den schwierigen Alltag aller Betroffenen zu erleichtern. Dank der Unterstützung von Studien gibt es die Hoffnung, die chronisch fortschreitende Erbkrankheit eines Tages heilbar zu machen.
Vision: Die CFCH strebt eine Zukunft an, in der Menschen mit Cystischer Fibrose und ihre Angehörigen bestmöglich leben können – selbstbestimmt und gleichgestellt.
Mission:
- Förderung der Selbsthilfe
- Beraten, informieren und unterstützen von CF-Betroffenen und deren Familien
- Forschungsförderung von Therapiemöglichkeiten (Krankheitsursache und Behandlung)
- Kontakt zu regionalen, nationalen und internationalen Fachorganisationen pflegen
- Sensibilisierung für Cystische Fibrose in der Schweiz
Leitbild: Die CFCH erfüllt ihre Mission in engem Austausch mit ihren Mitgliedern und den weiteren Anspruchsgruppen, um als zentrale Stimme im Kampf gegen die Cystische Fibrose zu gelten.